Фенилкетонурия ( нарушение обмена веществ аминокислоты- фенилаланина) наследуется как рецессивный признак . Муж гетерозикотен по гену фенилкетонурии ,а жена гомозмготна по доминантному аллелю этого гена . Какова вероятность рождения больного ребёнка?
0% схема : генотип отца Аа(гетерозигота) г матери АА (гомозигота по доминанту) при скрещивании даёт АА АА Аа Аа (все дети здоровые, но у двоих в генах есть этот признак , хотя и себя не проявляет)
*не у двоих , всмысле есть 50% вероятнось того , что ребенок будет носителем гена болезни , но болеть не будет